ESMO Open：阿西替尼治疗肾细胞内癌有害无益？

肾细胞胰脏（简称结核）是循环系统系统中所恶性度低的，也是最类似于的之一，是起源于肾实质上循环系统小管视网膜系统的恶性，又称肾腺胰脏，分之二肾恶性的80%～90%。据调查，结核在不能不循环系统胎盘中所分之二第二位，名列膀胱，分之二恶性的2%～3% 、小儿恶性的20%近。

ATLAS试验，评估了阿昔替尼辅助疗法 vs 治疗法运用于肾细胞胰脏（RCC）的，因预期开发计划的中所期数据分析提示无效也暂停。

本文报告了对该试验按有色人种、疗法一段时间、施打调整和毒性的亚第一组数据分析结果。

高风险第一组病变的DFS

无论是东南亚地区人还是非东南亚地区人，都未观察到从米拉替尼或治疗法疗法中所得到无病生存期（DFS）其所。在米拉替尼疗法第一组中所，东南亚地区人高风险第一组的病变分之一低于非东南亚地区人（51.9% vs 72.3%），在治疗法第一组也是如此（51.5% vs 66.0%）。两个疗法第一组的高风险亚第一组的病变大多未从疗法中所得到DFS其所。

亚第一组病变 vs 非东南亚地区病变的DFS

改用米拉替尼疗法的东南亚地区人病变相比非东南亚地区人病变因为过敏反应（AE）持续上升用药施打的分之一较低（58.8% vs 46.0%，p=0.028）。与非东南亚地区病变相比，东南亚地区病变牵涉到鼻咽炎的标准差较低，但失眠或无力的标准差更为低。

在东南亚地区病变中所，蛋白尿、甲状腺功能性减退、鼻咽炎和高血压在日本病变中所比在韩国病变中所更为类似于，在韩国病变中所又比在中所国病变中所更为类似于。

米拉替尼减施打 vs 平稳施打的病变的DFS

米拉替尼疗法1年以上的病变与疗法不超过1年的病变的DFS无突出歧异（p=0.1874）。与改用平稳施打的米拉替尼疗法的病变相比，施打持续上升的病变的DFS更为长（HR 0.458, 95% CI 0.305-0.687，p=0.0001），但DFS在施打递增第一组没歧异（p=0.0685）。在米拉替尼疗法6个月底内境遇2次及以上过敏反应或0-1次过敏反应的病变的DFS也无突出歧异（p=0.7488）。

总之，东南亚地区病变 vs 非东南亚地区病变的亚第一组数据分析揭示了相同疗法持续一段时间不影响DFS，但是，减少米拉替尼施打反而都会延长DFS。

更为早记事：

Quinn D I,Ng C F,Grande E et al. ATLAS trial of adjuvant axitinib in patients with renal cell carcinoma: subgroup yses with focus on axitinib dosing and racial groups.[J] .ESMO Open, 2021, 6: 100105.