Ixchelsis 公布早泄药物 IX-01 的 2a 期无症状结果

Ixchelsis 为其 IX-01 进行时了一项非典型的病理本质有效性学术研究，IX-01 是一款施打雌激素抗原抑制剂，该口服正被技术开发用于早泄病人。这项 2a 期学术研究（PEPIX）是一项随机、双盲、倾诉剂对照学术研究，旨在学术研究 IX-01 的 400 mg 和 800 mg 施打静脉注射用药的有效性与耐用性，该口服在性交前按需服用，学术研究实验者为 88 名身患更为严重终生早泄的高血压。

学术研究证明，给与 IX-01 病人的高血压与给与倾诉剂的高血压来得，其皮肤上射精潜伏期（IELT）增加逾 3.5 倍，具有病理及博弈论意义。给与 IX-01 病人的高血压与给与倾诉剂病人的高血压来得，他们还报告他们的控制及悲伤感觉有博弈论上格外突出的增加。

此外，IX-01 病人组与倾诉组来得，赞赏他们早泄病人为略好、格外好或好得多的高血压数量在博弈论上也值得注意格外高，高血压的赞赏根据病理总体评语变化（CGIC）分数确定。Ixchelsis 援引，这款口服还显示有更加较好的耐受性，其耐用性与不良血案患病率与倾诉剂组相似。

Ixchelsis 正后退 IX-01 转入 2b 期静脉注射探索学术研究

Ixchelsis 总监执行官 Muirhead 在批评家这一结果时援引：「我们为 IX-01 进行时病理本质有效性感到感到高兴。我们尤其感到高兴的是，我们证明该口服对遭到最更为严重终生早泄的高血压有值得注意疗效的同时，它还有更加较好的耐用性与耐受性。我们现在正后退该口服转入到一项 2b 期静脉注射探索学术研究，以充分赞赏该口服的量效关系。我们认为，基于这些数据及目前的耐用性和有效性结果，IX-01 有可能成为一款用于早泄的重磅炸弹级病人口服。」

维多利亚州悉尼的维多利亚州性健康中心主任 McMahon 博士是这项学术研究的主要学术科学家，他补充援引，「这些结果更加令人兴奋，在病人早泄不足之处，我们曾论据一种所在之处代理雌激素抗原抑制剂应该有效，这些病理数据得出结论了这种论据。用于早泄的病人选择更加有限，对于身患这种罕见而令人悲伤疾病的男性来说，IX-01 给予了一线口服病人的可能性。」

这项本质有效性学术研究由新英格兰学术研究所施行，该机构是一家独立的协议书学术研究组织。新英格兰学术研究所的总监科学家、国际性医学思想领袖 Rosen 博士批评家援引：「IX-01 除了具有独特的抑制作用机制，该口服也有优异的有效性及耐用性特点。对于世界各地遭到早泄困扰的数以百万计的男性高血压来说，这款口服也许是一款理想的口服。」

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编辑： 冯志华