鲜见病例：脊髓纵裂畸形

在胚胎时期，由于脑干或椎管发育肥胖，使脑干分裂为两半，称作脑干分裂症（脑干纵裂肥胖）。此症极为少见，患者可无突出临床症状，均可出附属脑干分裂综合症。附属混合加州大学伯克利分校的 Andreas 耶鲁大学在 auntminnie 上的登革热来对该病完成概述。

病史

6 岁女孩，严重脊柱侧弯肥胖。

具体方法检查

上图 1 为脊椎正位全长平片

上图 2 为 T1 横断，箭头示半脑干

上图 3 为 T1 冠状，箭头示半脑干

具体方法发附属

下胸椎和腰椎低水平椎管内可见两条「半脑干」。该显现出来异常在早先的平片上也可仔细观察到。这两条「半脑干」共用一个硬膜鞘和腹膜下腔，两个「半脑干」之间未见有骨持续性化学物质，此为 II DF脑干纵裂肥胖。

诊断

脑干纵裂肥胖 II DF

讨论

脑干纵裂肥胖（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育显现出来异常所致。脊索同时不会不良影响额角的产生，所以脑干纵裂肥胖多同时常为节段持续性额角显现出来异常。反之，患有节段持续性额角显现出来异常并随之而来先天持续性脊柱侧凸的病变并不需要检查是否同时患有脑干纵裂肥胖，尽管该病是随之而来脑干栓系非常有名的病因。

脑干纵裂肥胖最常见于下胸椎和腰椎额角低水平，两个「半脑干」在受累周边的正上方和底部融合为一条。完全剥离DF脑干（双干脑干）更为有名。女持续性好发。诊断时并不需要注意确有纤维持续性或骨持续性分隔、硬膜鞘的比率以及确有脑干想象症。这些发附属不会不良影响疾病界定，以及不良影响切除入路和除此以外的神经系统症状。

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总编辑： 刘芳